Колоректальний рак (КРР) —
це рак товстої або прямої кишки

КРР є найбільш поширеним видом раку шлунково-кишкового тракту у Європі. Його часто називають мовчазним вбивцею, адже на ранніх стадіях колоректальний рак може бути абсолютно безсимптомним.

КРР розвивається з наросту всередині кишки — поліпу •

Поліп є майстром з маскування, і ви не відчуваєте жодних симптомів його розвитку, аж поки він не перетвориться на рак.

Вчасно проведений скринінг

дозволяє видалити поліп до того,

як він стане раковою пухлиною.

КРР займає друге місце по смертності серед злоякісних новоутворень, і цей факт ще більш вражає, тому що колоректальний рак можна попередити та вилікувати, якщо виявити патологію на ранніх стадіях.

Колоректальний рак вражає чоловіків і жінок усіх расових та етнічних груп, і найчастіше зустрічається у людей старше 50 років. Однак з кожним роком захворюваність вражає і значно молодше населення.

Як попередити колоректальний рак?
Фактори ризику захворіти на колоректальний рак:
  • Вік 50+ років
  • Випадки онкопатології кишківника в родині
  • Неспецифічні запальні захворювання кишківника
    (хвороба Крона та неспецифічний виразковий коліт)
  • Споживання великої кількості червоного м’яса, ковбасних виробів і м’ясних напівфабрикатів, продуктів з низьким вмістом клітковини
  • Недостатня фізична активність, надлишкова маса тіла, вживання алкоголю та тютюну
Не чекайте симптомів

Плановий скринінг безсимптомних пацієнтів є найбільш ефективним способом зменшення ризику захворіти на КРР.

Часті симптоми колоректального раку:

  • зміна стільця
  • постійний дискомфорт у животі
  • ректальна кровотеча
  • слабкість, втрата ваги, нудота

Але зазначені симптоми можуть бути пов’язані і з багатьма іншими станами здоров’я. Тільки лікар може визначити дійсну причину ваших симптомів! Своєчасний скринінг може врятувати ваше життя!

Коли і кому необхідно пройти обстеження на колоректальний рак?

Всім чоловікам та жінкам у віці старше 50 років. Але якщо у Вас є вищезазначені симптоми або один з факторів ризику, необхідно починати скринінг з 40 років, або на 10 років раніше ніж вік, у якому було виявлено КРР у когось із ваших близьких родичів.